NICE pour reconsidérer la preuve sur l’interféron bêta

L’institut national pour l’excellence clinique (NICE) reconsidérera la preuve pour utiliser interféron bêta dans le traitement de la sclérose en plaques. Le mouvement fait suite à un appel contre l’avis provisoire du comité d’évaluation de NICE que le médicament a eu un bénéfice clinique modeste compensé par un coût élevé. Après l’audience d’appel, la Société de Sclérose en plaques et Biogen, un des deux fabricants de drogue qui ont interjeté appel, Ils se sont dits préoccupés par la durée de l’évaluation et les effets sur les patients. Dans son verdict, le comité d’appel de NICE a déclaré que le comité d’évaluation n’avait pas expliqué le fondement de sa conclusion selon laquelle l’interféron bêta n’était pas rentable. Le raisonnement du comité pour rejeter d’autres données était trompeur, et le panel a dit qu’il se demandait si les questions relatives aux avantages à long terme du traitement avaient été pleinement prises en considération par le comité. données provenant de l’imagerie par résonance magnétique. Le comité d’évaluation se réunira à nouveau en décembre pour reconsidérer et examiner les nouvelles données présentées par Biogen et Schering. « Comme le comité d’appel a confirmé certains points de cet appel, l’institut suit son processus habituel et a demandé au comité d’évaluation de reconsidérer la preuve originale », a déclaré le directeur général de NICE, Andrew Dillon. Dans une déclaration après la décision, Biogen a déclaré: « Nous sommes ravis que le comité d’évaluation de NICE ait été invité à revoir les données et à reconsidérer ses recommandations.Les patients atteints de SP en Angleterre et au Pays de Galles n’auraient pas accès au seul traitement disponible qui retarde la progression Bien que cette annonce offre de l’espoir à la communauté de la SP, Biogen regrette qu’il ait fallu plus d’un an à NICE pour arriver si loin. à savoir si le traitement par interféron bêta sera disponible. » Peter Cardy, président de la Société de la sclérose en plaques, a déclaré: « NICE nous dit que sa décision a été renvoyée à une réunion le mois prochain, plus de 10 mois après notre présentation initiale.Le résultat est que beaucoup plus de personnes qui pourraient déjà recevoir ces médicaments prouvés et autorisés peuvent maintenant ne pas répondre aux critères cliniques pour eux parce que leur MS a progressé trop loin, « L’évaluation originale de NICE était censée être confidentielle, mais en réponse à Michael Rawlins, le président de l’institut, a déclaré: « Afin d’éviter toute nouvelle incertitude dans l’esprit des patients et de ceux qui s’occupent d’eux, je n’ai pas d’autre choix que de confirmer que l’avis provisoire du Le comité d’évaluation de l’institut est que, sauf pour les patients qui reçoivent déjà ces médicaments, ils ne devraient pas être disponibles dans le NHS à l’heure actuelle. En effet, sur la base d’un examen très minutieux des éléments de preuve, leur coût clinique très modeste semble l’emporter sur leur coût très élevé. »De plus amples détails sur la décision du comité d’appel sont disponibles sur le site http: //www.nice .org.ukwww.nice.org.uk