L’UE devrait renforcer la protection contre les faux médicaments, selon un rapport britannique

L’Union européenne devrait renforcer les sanctions contre les entreprises qui commercialisent des médicaments contrefaits, recommande un rapport de l’École de pharmacie de l’Université de Londres levitra 20mg.

Il appelle également à un meilleur suivi du commerce des drogues et à une meilleure information du public pour tenter de lutter contre le problème croissant des médicaments contrefaits.

Le rapport avertit que la contrefaçon, qui constitue un problème majeur depuis quelques années dans les pays en développement, augmente actuellement en Europe. Les statistiques récentes de l’Organisation mondiale de la santé montrent que 30% des médicaments fournis dans les pays en développement sont faux.

Le rapport documente des cas montrant que le problème s’applique aux produits de marque et génériques et va de l’utilisation illégale de marques commerciales protégées par le droit d’auteur à la fabrication de faux médicaments.

Dans certains pays d’Europe de l’Est, comme la Russie, environ 10% des médicaments sont contrefaits, note le rapport. Dans les pays d’Europe de l’Ouest, comme le Royaume-Uni, moins de 1% (en valeur) des médicaments fournis sont des contrefaçons, dont beaucoup sont achetées sur Internet.

Cependant, trois des 25 cas actuellement étudiés par l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé concernent la fourniture de faux médicaments par le biais de la chaîne d’approvisionnement légale des médicaments du NHS.

Une base de données confidentielle, le système d’incidents de contrefaçon, a montré que 18 pays européens étaient impliqués dans des incidents de contrefaçon de médicaments signalés en 2005. Quarante-trois cas ont été signalés en 2004 et 130 en 2005. Cependant, les auteurs déclarent que x0201c; extrémité de l’iceberg. ”

Le rapport met en garde: “ Le secret et le déni liés à la contrefaçon de médicaments en Europe ont été motivés par des impératifs commerciaux pour protéger les identités de marque et les intérêts officiels de maintenir la confiance publique et professionnelle dans la qualité des médicaments génériques et brevetés disponibles dans Europe. ”

L’absence de contrôle de la contrefaçon pose des problèmes majeurs pour la sécurité des patients recevant ces médicaments et pour le développement continu de nouveaux médicaments, selon le rapport.

David Taylor, professeur de pharmacie et de santé publique à l’École de pharmacie et l’un des auteurs du rapport, a déclaré, “ Par rapport aux dommages causés par la contrefaçon de médicaments en Afrique et en Asie, l’Europe est relativement sûre. Mais il y a des risques croissants, qui s’aggraveront si, par exemple, les gens croient qu’ils ne peuvent pas obtenir de nouveaux médicaments qui pourraient leur être bénéfiques pour des maladies comme le cancer, la démence ou la grippe des services financés par l’État. ”

Le rapport passe en revue un certain nombre de cas en Europe au cours des dernières années, dont un cas en Allemagne en 2003 où les autorités ont perquisitionné un important grossiste de drogue, saisissant des médicaments contrefaits pour le traitement du VIH et du SIDA évalués à près de 1%. x000a3; 0,7 m; 1,3 million de dollars).

Un total de 500 000 doses unitaires de médicaments contrefaits et illégaux, y compris l’érythropoïétine et l’hormone de croissance humaine, ont été récupérées en Espagne en 2004.

Plus tôt cette année, la Commission européenne a émis des avertissements selon lesquels des versions de rimonabant, un médicament qui était à l’époque évalué par l’Agence européenne des médicaments pour le traitement de l’obésité, étaient vendues sur plusieurs sites Web.

Le professeur Taylor a averti que de nombreux prestataires de services de santé encouragent les systèmes où les médicaments sont achetés à bas prix dans certaines régions d’Europe où les gouvernements imposent des prix bas puis les vendent dans de nouveaux emballages dans les États membres de l’UE où les prix sont plus élevés.

“ Les gens pensent que cela économise de l’argent. Mais les preuves examinées dans notre rapport indiquent que cela mine en fait les intérêts économiques européens et peut, à l’occasion, créer une culture pharmaceutique qui augmente le risque de contrefaçon. ”

Le rapport appelle à des sanctions juridiques plus sévères pour le faux-monnayage. Il a déclaré que la chaîne d’approvisionnement dans l’UE pourrait devoir être renforcée davantage lorsque des pays tels que la Bulgarie, la Roumanie et la Turquie se joindraient. Les stratégies suggérées comprennent le raccourcissement des chaînes d’approvisionnement entre les fabricants et les pharmacies et l’utilisation de “ track and trace ” technologie qui permet de suivre les mouvements de produits.

Le rapport indique également que l’Europe devrait examiner les coûts et les avantages des mesures de précaution telles que la suspension de la libre circulation des drogues à travers ses frontières intérieures et l’élimination des incitations financières inappropriées pour le commerce des drogues. Il soutient la réforme dans d’autres domaines, allant d’une plus grande liberté dans la fourniture réglementée d’informations sur les médicaments en Europe à de meilleurs contrôles des pharmacies internet et du commerce des médicaments par les entrepreneurs tels que les grossistes secondaires qui achètent des médicaments et les revendent.

Le rapport a été financé par une subvention à l’éducation de la société pharmaceutique Pfizer, mais le professeur Taylor a déclaré que le rapport représentait son point de vue et celui de son coauteur, Natasha Campling.