La FDA confirme la solution ophtalmique Netarsudil

Les responsables de la FDA ont approuvé la solution ophtalmique netarsudil (Rhopressa, Aerie) 0,02% pour l’abaissement de la pression intraoculaire élevée (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, selon un communiqué de presse de l’entreprise. & Nbsp;

Netarsudil solution ophtalmique 0,02%, est un nouveau collyre une fois par jour censé réduire la PIO en augmentant l’écoulement de l’humeur aqueuse à travers le trabéculum, le drain fluide principal de l’œil mycosique.

Le PDG d’Aerie, Vicente Anido, Jr., PhD, a noté dans un communiqué de presse que la société se préparait à la commercialisation depuis plus d’un an.

«Nous engagerons notre force de vente de 100 représentants au début du premier trimestre de 2018 et nous prévoyons la lancer d’ici le milieu du deuxième trimestre de 2018. À mesure que progressera l’année 2018, notre objectif est de faire des progrès dans la couverture des formulaires. les plans commerciaux, qui représentent environ la moitié du marché américain. L’autre moitié du marché américain est couvert par   Medicare Part D, et nous prévoyons que notre présence sur ce marché commencera à   Janvier 2019, & quot; il a dit.