Immunophénotypage en cytométrie en flux dans les néoplasies myéloïdes

Dragan Jevremovic, M.D., Ph.D nausées et vomissement de l’enfant.

L’immunophénotypage en cytométrie en flux a été suggéré comme technique d’appoint dans l’évaluation des tumeurs malignes myéloïdes, en particulier dans les syndromes myélodysplasiques. Son utilisation, cependant, a été limitée en raison de la complexité et des contraintes de coûts.

Une étude récente par Mayo Clinic dans l’American Journal of Clinical Pathology, premier auteur Dragan Jevremovic, M.D., Ph.D., a été achevée pour tenter une approche plus simple à l’immunophénotypage en cytométrie en flux dans les néoplasmes myéloïdes.

Après analyse des échantillons de moelle osseuse de 45 patients sélectionnés et de 99 autres patients randomisés consécutifs utilisant un panel d’anticorps limité, l’étude a montré que les blastes CD34-positifs normaux présentent un profil caractéristique d’expression CD13 / HLA-DR, avec trois sous-populations facilement identifiables. En revanche, les néoplasmes myéloïdes montrent fréquemment une perte de cette hétérogénéité. L’image à gauche montre la distinction entre le schéma d’expression blast normal et anormal de CD13 / HLA-DR. A, Trois spécimens normaux de moelle osseuse. B, Trois échantillons de moelle osseuse provenant de patients traités avec un facteur stimulant les colonies de granulocytes. C, Trois échantillons de moelle osseuse provenant de patients atteints de syndrome myélodysplasique et moins de 5% de blastes.

 

Sur la base de cette étude, l’analyse d’un panel d’anticorps limité mettant l’accent sur l’expression de CD13 / HLA-DR fournit une spécificité et une sensibilité relativement élevées pour la détection des néoplasmes myéloïdes.

Les autres auteurs de la Mayo Clinic comprennent: Michael Timm, Kaaren Reichard, M.D., William Morice, M.D., Ph.D., Curtis Hanson, M.D., David Viswanatha, M.D., Matthew Howard, M.D., et Phuong Nguyen, M.D.